進(jìn)行文獻檢索，收集整理文獻資料；
制定合成路線(xiàn)，參與并指導下級完成藥物合成小試、中試研究；
按期提交階段性報告、工作總結和研究報告，參與撰寫(xiě)藥品申報相關(guān)材料；
完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
有機化學(xué)、化學(xué)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗；
熟練進(jìn)行化合物的合成，分離和結構解析， 具有較強的文獻檢索和閱讀能力；
能夠獨立制訂合成實(shí)驗設計，并按計劃執行；
能夠對實(shí)驗數據進(jìn)行分析，按要求完成實(shí)驗記錄及相關(guān)文件編寫(xiě)，保證實(shí)驗記錄和數據的真實(shí)性和完整性；
具有較強的責任心、學(xué)習能力和執行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業(yè)精神。
負責早期小分子化合物的晶型、鹽篩選方案制定、數據分析和開(kāi)發(fā)形式的確定；
負責藥物結晶工藝的研究與開(kāi)發(fā)（結晶工藝優(yōu)化、產(chǎn)品粒度和晶習的控制）；
負責藥物晶型研究專(zhuān)利及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中各階段的研究報告等相關(guān)資料的撰寫(xiě)或審核；
負責晶型研究?jì)x器設備管理維護工作及標準操作規程的制定工作；
如實(shí)及時(shí)的書(shū)寫(xiě)實(shí)驗記錄，起草項目報告。
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、化工、結晶等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年以上晶型或結晶工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗；
對固體化學(xué)的理論、實(shí)驗方法和表征手段有系統深刻的了解，熟悉結晶過(guò)程、工藝開(kāi)發(fā)、結晶開(kāi)發(fā)設備及工業(yè)化生產(chǎn)知識；
熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件（如word、excel、power point等）；
具有較強的學(xué)習能力，分析和解決問(wèn)題的能力強，態(tài)度嚴謹，善于溝通；
具備一定的文獻檢索能力，良好的時(shí)間管理及溝通能力；
良好的英語(yǔ)能力，良好的英語(yǔ)書(shū)面表達能力。
負責樣品檢測、方法開(kāi)發(fā)和驗證，能用專(zhuān)業(yè)語(yǔ)言起草方法和方案；
根據合成、制劑、藥理部門(mén)的要求，進(jìn)行分析支持，報告分析結果，如：穩定性樣品檢測、樣品分析；
負責儀器設備的維護、校準、性能確認，保證儀器的正常運行；
按SOP規程對試驗數據進(jìn)行記錄、匯總、分析、歸檔；
其他上級分配的任務(wù)。
化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
本科3年、碩士1年以上工作經(jīng)驗；
對藥物研究的相關(guān)法規、技術(shù)指南有初步認識；
具備HPLC、GC、UV等分析儀器的操作技能，和數據處理能力；
具有較強的學(xué)習能力和執行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業(yè)精神。